北京医疗器械许可证延期时间

北京医疗器械公司一般都会有2个资质证书：

1、三类医疗器械许可证书

2、第二类三类医疗器械备案凭证

那样这俩资质证书是否要做年审呢，年审都需要哪些材料呢？下面我就来给大家讲解一下。

一、是否要年审

      1、三类医疗器械许可证书，应该做年审（每一年的1月1日开始-3月31日完毕），不想做年审的公司会列为出现异常，列为出现异常以后，不会像工商局一样在系统中有表明，这一没显示，可是隶属主管部门大会上门审查详细地址，可以说是一次飞行检查，因此，一定要准时搞好医疗器械许可证年审工作中

      2、第二类三类医疗器械备案凭证，不用年审

二、需要哪些材料

      1、三类医疗器械批准影印件    

      2、上一年度主营产品类型

      3、上一年度关键协作招标方有什么

      4、上一年度企业交税状况

三、在哪儿做医疗器械许可证年审？

      北京药品监督管理网站，依照公司的数据登录就可以看见网页页面。

自己从业医疗器械许可证审核8年，阅历丰富，有想要了解更多医疗器械许可证基本知识的，打给我